中新社廣州10月10日電 (許青青 朱嘉豪)據(jù)中山大學(xué)9日晚發(fā)布的消息，中山大學(xué)醫(yī)學(xué)院施莽教授團(tuán)隊(duì)與阿里云李兆融團(tuán)隊(duì)在《細(xì)胞》(Cell)雜志發(fā)表論文，報(bào)告了全球范圍的180個(gè)超群、16萬余種RNA病毒的發(fā)現(xiàn)，大幅擴(kuò)展全球RNA病毒的多樣性。

　　據(jù)介紹，傳統(tǒng)的病毒發(fā)現(xiàn)方法包括病毒分離和生命組學(xué)的生物信息學(xué)分析，高度依賴既有知識(shí)，面對(duì)RNA病毒這種高度分化、種類繁多且容易變異的病毒識(shí)別效率低。該研究團(tuán)隊(duì)開發(fā)的LucaProt人工智能算法能夠?qū)Σ《竞头遣《净蚪M序列深度學(xué)習(xí)，并在數(shù)據(jù)集中自主判斷病毒序列。

　　利用這套算法，研究團(tuán)隊(duì)在來自全球生物環(huán)境樣本的10487份RNA測(cè)序數(shù)據(jù)中發(fā)現(xiàn)了超過51萬條病毒基因組，代表超過16萬個(gè)潛在病毒種及180個(gè)RNA病毒超群。其中23個(gè)超群無法通過序列同源方法識(shí)別，被稱為病毒圈的“暗物質(zhì)”。

　　通過進(jìn)一步分析，團(tuán)隊(duì)報(bào)告了迄今最長(zhǎng)的RNA病毒基因組，長(zhǎng)度達(dá)到47250個(gè)核苷酸；發(fā)現(xiàn)了超出以往認(rèn)知的基因組結(jié)構(gòu)，展現(xiàn)出RNA病毒基因組進(jìn)化的靈活性；識(shí)別到多種病毒功能蛋白，特別是與細(xì)菌相關(guān)的功能蛋白，進(jìn)一步表明還有更多類型的RNA噬菌體亟待探索；發(fā)現(xiàn)在南極底泥、深海熱泉、活性污泥和鹽堿灘等極端環(huán)境中，RNA病毒的數(shù)量和多樣性仍然較高。

　　“人工智能的算法模型能夠挖掘出我們之前忽略或根本不知道的病毒，這種能力在疾病防控和新病原的快速識(shí)別中尤為重要。特別是在疫情暴發(fā)時(shí)，人工智能的速度和精度可以幫助科學(xué)家更快地鎖定潛在病原體。”施莽介紹說，研究顯示病毒的多樣性遠(yuǎn)超人類想象，人類目前所看到的仍是冰山一角，未來病毒分類體系可能會(huì)有大規(guī)模的調(diào)整。(完)