中新網(wǎng)3月23日電 香港《文匯報》今日在“要聞”欄目刊發(fā)報道稱，香港一個月內(nèi)出現(xiàn)6宗藥物事故，最新揭發(fā)的2宗更反映有關(guān)單位在藥物處理程序上出現(xiàn)漏洞，過分信賴藥廠提供的數(shù)據(jù)，配藥員工派藥前沒按程序核對藥物數(shù)據(jù)包括有效食用日期，也是發(fā)生這2宗事故的主因。

　　香港食物及衛(wèi)生局副局長梁卓偉22日出席公開場合表示，對接二連三的藥物事故感到難以接受，“影響了部分人對香港藥物供應的信心，特區(qū)政府和公營機構(gòu)是責無旁貸�！�

　　近月來，香港先后發(fā)生歐化生產(chǎn)發(fā)霉降尿酸藥、萬輝竄改藥物有效期、琪寶出售未注冊藥品給醫(yī)管局、源輝貿(mào)易無牌包裝藥物及竄改藥物有效期等事故。梁卓偉表示，不排除任何可能性，包括人為疏忽、監(jiān)察制度或質(zhì)量監(jiān)控出問題。他強調(diào)，有關(guān)單位會盡力做好藥物的把關(guān)、規(guī)管和檢測工作，并相信醫(yī)管局要著手調(diào)查藥物采購及分發(fā)情況，倘若涉及人為或職員疏忽，會經(jīng)人事程序調(diào)查或處分。

　　食衛(wèi)局已設(shè)立檢討委員會，下月初舉行首次會議，成員名單23日公布。梁卓偉表示，委員會將全面檢討藥物監(jiān)管制度和相關(guān)法例，在6至9個月內(nèi)完成報告，而醫(yī)管局也要確保有關(guān)藥物的安全。

　　香港立法會議員李國麟表示，衛(wèi)生署應每隔1至2年為藥物重新注冊登記，確保藥物質(zhì)量得到保證，醫(yī)管局應公布采購藥物的詳細過程，而每間藥廠應100%符合GMP規(guī)范，并趕快引入微生物測試。對于有關(guān)單位擬為藥廠引入扣分制，醫(yī)學會會長謝鴻興22日批評，做法太兒戲，他建議藥物事故若涉及誠信問題，應循刑事途徑處理。