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中國SARS疫苗研制獲進(jìn)展 滅活疫苗安全初步有效

2004年12月05日 18:08

  中新社北京十二月五日電(記者孫自法)中國科學(xué)技術(shù)部、衛(wèi)生部、國家食品藥品監(jiān)督管理局五日下午在北京公布其共同組織的SARS疫苗I期臨床研究結(jié)果稱,中國自主研制的SARS滅活疫苗I期臨床試驗(yàn)已經(jīng)順利完成,取得了階段性的重大進(jìn)展:三十六位受試者均未出現(xiàn)異常反應(yīng),其中二十四位接種疫苗的受試者全部產(chǎn)生抗體,表明中國自主研制的疫苗是安全的,初步證明是有效的。

  項(xiàng)目負(fù)責(zé)人尹衛(wèi)東說,SARS滅活疫苗臨床試驗(yàn)完全按照國際規(guī)范程序進(jìn)行,嚴(yán)格做到了知情同意、倫理審查、隨機(jī)雙盲等規(guī)范化要求。中國SARS病毒滅活疫苗是世界上第一個進(jìn)入臨床試驗(yàn)的,I期臨床試驗(yàn)的主要目的是評價疫苗的安全性,并得出初步免疫原性。

  到目前為止,中國SARS病毒滅活疫苗已經(jīng)攻克疫苗研究的技術(shù)難題,建立疫苗生產(chǎn)工藝和質(zhì)量控制方法,完成疫苗中試生產(chǎn)研究,具備疫苗小批量生產(chǎn)的技術(shù)能力。SARS病毒滅活疫苗臨床研究負(fù)責(zé)人林江濤教授介紹說,I期臨床試驗(yàn)三十六名受試者均為二十一至四十歲健康成人,男女各十八人。

  在疫苗安全性評價方面,對每個受試者接種后要做兩小時留院觀察,隨后定期接受隨訪和相關(guān)血、尿、胸片及血清抗體檢查。連續(xù)五十六天的觀察,未見受試者嚴(yán)重局部反應(yīng)和全身反應(yīng),實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)未見異常,表明該疫苗具有良好的安全性。

  據(jù)悉,SARS滅活疫苗I期臨床試驗(yàn)完成并經(jīng)科學(xué)評估后,將確定進(jìn)一步研究的方案,對其有效性、安全性,以及使用劑量等進(jìn)行深入研究。原則上,該疫苗只有全部完成了I期、II期、III期臨床試驗(yàn)后才能商業(yè)化應(yīng)用,但在發(fā)生SARS疫情的情況下,經(jīng)有關(guān)部門批準(zhǔn),現(xiàn)在的疫苗也可用于對高危人群進(jìn)行免疫保護(hù)。

 
編輯:呂振亞】
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