中新網(wǎng)1月8日電 今天上午，國家食品藥品監(jiān)督管理局舉行例行新聞發(fā)布會，據(jù)新聞發(fā)言人顏江瑛介紹，從2008年1月1日開始，所有的中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)必須在符合GMP條件下進行生產(chǎn)。

　　據(jù)介紹，這個要求是國家食品藥品監(jiān)督管理局在2004年下發(fā)的《關(guān)于推進中藥飲片等類別藥品監(jiān)督實施GMP工作通知》中明確提出的。中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)如果沒達到GMP條件是不允許生產(chǎn)的。2008年1月1日以后，只有通過認證，獲得藥品生產(chǎn)GMP證書的中藥飲片企業(yè)才能生產(chǎn)。

　　顏江瑛介紹，吳儀副總理在去年的11月30日第三次全國產(chǎn)品質(zhì)量和食品安全現(xiàn)場會上，也對我國藥品準入提出了要求。她在會上指出，要嚴格藥品的生產(chǎn)準入，就是要嚴格管理不具備藥品生產(chǎn)條件的企業(yè)，把這些不具備藥品生產(chǎn)條件的企業(yè)堅決排除藥品生產(chǎn)企業(yè)領(lǐng)域之外。對藥品生產(chǎn)企業(yè)必須強調(diào)規(guī)模，強調(diào)高水準工藝，強調(diào)規(guī)范的檢驗檢測，強調(diào)生產(chǎn)過程的嚴格控制。吳儀副總理還提出，今后一段時間對藥品生產(chǎn)企業(yè)要多做減法，少做加法，集中力量搞好清理整頓，該淘汰的堅決淘汰，該關(guān)閉的堅決關(guān)閉。

　　顏江瑛指出，國家食品藥品監(jiān)督管理局對中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)在2008年1月1實行的GMP要求，也是符合這個要求的。對沒有達到的藥品生產(chǎn)條件的企業(yè)，藥監(jiān)局會堅決依法進行監(jiān)管。(據(jù)中國網(wǎng)文字直播整理)