美國馬里蘭大學(xué)的一個(gè)科研小組29日報(bào)告說，他們發(fā)現(xiàn)了一個(gè)與高血壓有關(guān)的常見基因變異，這將幫助醫(yī)學(xué)研究人員按照個(gè)人基因差異為高血壓患者提供“個(gè)性化治療”。

　　研究小組在新一期美國《國家科學(xué)院學(xué)報(bào)》網(wǎng)絡(luò)版上發(fā)表論文指出，這個(gè)基因名為STK39，位于2號染色體上。該基因能夠編碼產(chǎn)生一種特定蛋白質(zhì)，參與調(diào)控腎臟排泄鹽的過程。STK39基因如果出現(xiàn)變異，人體排泄鹽的能力就會(huì)下降，患高血壓的幾率隨之增加。

　　新研究采用了先進(jìn)的“全基因組關(guān)聯(lián)方法”，分析了542名研究對象的DNA(脫氧核糖核酸)，最終成功發(fā)現(xiàn)STK39基因變異的影響。這一結(jié)果已經(jīng)得到了幾項(xiàng)獨(dú)立研究的證實(shí)。

　　研究人員認(rèn)為，這一成果將改善醫(yī)學(xué)界對高血壓的“個(gè)性化治療”，另外也能根據(jù)基因更加有效地對高血壓患者進(jìn)行護(hù)理。他們還希望將來能在這個(gè)基因的基礎(chǔ)上，進(jìn)一步找到治療高血壓的新療法。