美國羅格斯大學(xué)和德州大學(xué)的研究人員25日表示，他們成功獲得流感病毒蛋白關(guān)鍵部位的三維結(jié)構(gòu)圖，該成果有望幫助科學(xué)家開發(fā)應(yīng)對包括致命性禽流感在內(nèi)的多種流感的藥物。

　　流感病毒通常依靠病毒蛋白某部分同人體中特定蛋白的結(jié)合來侵入人體，因?yàn)橥ㄟ^這樣的結(jié)合，流感病毒能夠抑制人體本身對病毒感染的自然防御體系，為病毒有效地在人體內(nèi)復(fù)制鋪平道路。據(jù)悉，美國這兩所大學(xué)的研究人員獲得的是甲型流感病毒NS1蛋白上與人體蛋白目標(biāo)相結(jié)合部分的三維結(jié)構(gòu)圖。他們表示，所有從人體分離出的甲型流感病毒，其中包括禽流感病毒和1918年大流行感冒病毒，都有NS1蛋白。

　　大約在10年前，德州大學(xué)的羅伯特•克魯格教授發(fā)現(xiàn)NS1蛋白能夠同人體蛋白CPSF30相結(jié)合，而CPSF30蛋白在保護(hù)人體細(xì)胞免受流感病毒感染方面具有重要作用。一旦CPSF30蛋白被NS1蛋白“纏上”，它將不再產(chǎn)生能夠抵御流感病毒復(fù)制的分子。

　　利用X射線晶體成像技術(shù)，克魯格教授和羅格斯大學(xué)吉他諾•蒙特萊恩教授領(lǐng)導(dǎo)的研究小組獲得了NS1蛋白與人體CPSF30蛋白結(jié)合部位的三維結(jié)構(gòu)圖。羅格斯大學(xué)的卡爾延•達(dá)斯教授表示：“X射線晶體結(jié)構(gòu)讓人們能夠在原子水平以獨(dú)特的視角觀察NS1和人體蛋白的結(jié)合，并了解它如何抑制人體重要的抗病毒反應(yīng)。”

　　為證實(shí)NS1蛋白結(jié)合部位在流感病毒復(fù)制過程中的重要作用，研究小組成員對蛋白結(jié)合部位的一個(gè)單一氨基酸進(jìn)行了基因工程改造，從而剔除了該蛋白結(jié)合人體蛋白的能力。隨后，他們培育出具有變異NS1蛋白的流感病毒，并發(fā)現(xiàn)它不能阻斷人體內(nèi)部的抗病毒系統(tǒng)，極大地降低了其感染人體細(xì)胞的能力。

　　蒙特萊恩教授表示：“我們的工作揭示了可導(dǎo)致人類流行病和高死亡率大流感的甲型流感病毒的‘阿喀琉斯之踵’(源自希臘神話，意即致命弱點(diǎn))�！彼�認(rèn)為，病毒蛋白結(jié)合部位結(jié)構(gòu)的確認(rèn)將幫助人們開發(fā)出有效應(yīng)對流感疾病的藥物。(記者毛黎)