本報訊(記者葉洲)截至昨天下午4點，市藥品監(jiān)督管理局在北京69家醫(yī)療機構(gòu)和經(jīng)營企業(yè)共封存黑龍江烏蘇里江制藥有限公司佳木斯分公司生產(chǎn)的雙黃連注射液7個批號的產(chǎn)品，共計4326支，沒有發(fā)現(xiàn)問題批號的產(chǎn)品(批號0809028、0808030，規(guī)格20毫升／支)。

　　市藥監(jiān)局相關(guān)負責(zé)人表示，北京市不良反應(yīng)監(jiān)測中心尚未監(jiān)測到使用該產(chǎn)品出現(xiàn)的不良反應(yīng)。從監(jiān)督檢查的情況看，該產(chǎn)品主要在經(jīng)營企業(yè)和一些基層醫(yī)療機構(gòu)(個體診所和衛(wèi)生室)使用。

　　2月9日至10日，青海發(fā)生3例疑似雙黃連注射液使用不良反應(yīng)，患者靜脈輸液后出現(xiàn)呼吸困難、發(fā)熱等癥狀。2月10日，一名患者死亡。這3名患者均是在使用標(biāo)識為黑龍江烏蘇里江制藥有限公司佳木斯分公司生產(chǎn)的雙黃連注射液后發(fā)生的不良反應(yīng)。

　　前晚，衛(wèi)生部發(fā)出緊急通知，要求各級各類醫(yī)療機構(gòu)和藥品經(jīng)營企業(yè)立即暫停使用、銷售并封存黑龍江烏蘇里江制藥有限公司佳木斯分公司生產(chǎn)的“雙黃連注射液”。

　　-相關(guān)

　　40多萬支雙黃連被責(zé)令召回

　　據(jù)新華社電黑龍江烏蘇里江制藥有限公司佳木斯分公司生產(chǎn)的雙黃連注射液被緊急叫停后，當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)部門對事發(fā)企業(yè)進行了全面檢查，并責(zé)成其召回已售出的兩個批號40多萬支藥品。

　　佳木斯市食品藥品監(jiān)督管理局介紹，該局已經(jīng)啟動了藥品不良反應(yīng)事件應(yīng)急預(yù)案，12日凌晨兩點，藥監(jiān)工作人員進入烏蘇里江制藥有限公司佳木斯分公司，進行了5個多小時的全面檢查。

　　據(jù)初步調(diào)查，該企業(yè)生產(chǎn)批號為0808030的藥品505件、0809028的藥品576件，現(xiàn)已全部售出。其中，0808030批號的藥品80件零10盒，0809028批號的藥品455件銷往青海省，其余銷往河北省、黑龍江省和山東省。黑龍江省佳木斯市食品藥品監(jiān)管局已監(jiān)督該企業(yè)對涉嫌產(chǎn)品進行召回。

　　國家藥監(jiān)局正進行藥品分析

　　據(jù)新華社電昨天，國家食品藥品監(jiān)管局稱，正組織專家對涉嫌藥品與不良事件的關(guān)聯(lián)性進行分析和評估。

　　2月12日，國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心組織有關(guān)專家迅速趕赴青海省進行調(diào)查。目前，國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心尚未收到使用上述兩個批號的藥品在其他省份出現(xiàn)類似的不良事件報告。

　　另據(jù)了解，黑龍江當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)部門已將涉及發(fā)生不良事件的藥品留樣以及此前、此后生產(chǎn)的各三批藥品共150支，送往黑龍江省藥品檢驗所進行檢測。