中新網(wǎng)4月16日電 知名神經(jīng)學(xué)期刊今天刊出中國臺(tái)灣與美國、日本的合作研究成果，發(fā)現(xiàn)漢人特有的帕金森癥危險(xiǎn)基因，帶有LRRK2基因上R1628P多型性變異的人，得到帕金森癥的機(jī)率會(huì)較正常人增加兩倍。

　　據(jù)“中央社”報(bào)道，這項(xiàng)研究由臺(tái)大醫(yī)院、長庚醫(yī)院、國泰醫(yī)院、以及新加坡醫(yī)院、美國梅約醫(yī)學(xué)中心、日本順天堂大學(xué)共同合作，比較一千零七十九個(gè)漢族的帕金森癥病人與九百零七位正常人的基因，發(fā)現(xiàn)LRRK2基因上R1628P多型性變異為漢人獨(dú)有，日本人并沒有這個(gè)變異點(diǎn)，研究團(tuán)隊(duì)預(yù)估約每一百個(gè)漢人會(huì)有三個(gè)有此變異點(diǎn)。

　　臺(tái)大醫(yī)院帕金森中心主任吳瑞美認(rèn)為，這個(gè)基因變異點(diǎn)可能源自于二千五百前的中國漢民族共同祖先，傳給后代子孫。

　　帕金森氏病是老年人最常見的神經(jīng)學(xué)退化癥之一，患者會(huì)有顫抖、僵硬及動(dòng)作緩慢的運(yùn)動(dòng)性功能障礙，最終會(huì)造成生活上的失能、無法行動(dòng)。原因目前仍不清楚，但是陸續(xù)已有多個(gè)基因會(huì)引起家族性的帕金森氏病。

　　只有百分之十的帕金森氏癥的患者有強(qiáng)烈的家族病史，其它百分之九十屬于偶發(fā)性，臺(tái)灣研究團(tuán)隊(duì)在2005年發(fā)現(xiàn)，LRRK2基因與家族性或偶發(fā)性的病患都有關(guān)聯(lián)性，而且在不同的變異點(diǎn)都會(huì)導(dǎo)致相同的疾病。