中新網(wǎng)3月14日電 據(jù)國家藥監(jiān)局網(wǎng)站消息，3月13日上午，國家食品藥品監(jiān)督管理局與美FDA就美國百特公司肝素鈉藥品不良事件召開了電話會議。雙方互相通報了各自的最新調(diào)查進展情況，就下一步的工作計劃進行了溝通交流。

　　　美國SPL公司控股的常州凱普公司生產(chǎn)肝素鈉的生產(chǎn)工藝來源于美國SPL公司，產(chǎn)品標準執(zhí)行美國藥典及美國百特公司的特定要求。其所生產(chǎn)的肝素鈉原料全部出口到美國，由美國SPL公司提供給美國百特公司。生產(chǎn)肝素鈉原料的粗制品生產(chǎn)加工企業(yè)分別由美國SPL公司和常州凱普公司進行質(zhì)量審計，常州凱普公司購入的每批肝素鈉粗制品均符合供貨合同約定質(zhì)量標準。中國國家藥品檢驗機構(gòu)--中國藥品生物制品檢定所采用美國藥典(USP30版)標準以及常州凱普公司的企業(yè)標準，對常州凱普公司肝素鈉原料樣品進行了檢驗，檢驗結(jié)果符合標準的規(guī)定。常州凱普公司是化工企業(yè)，非藥品生產(chǎn)企業(yè)。

　　美FDA專家用非標準方法檢測出凱普肝素鈉中含有類肝素樣物質(zhì)，但美FDA尚不能確定該物質(zhì)與此次不良事件有直接的關(guān)系。

　　中國境內(nèi)現(xiàn)有23家經(jīng)過合法注冊許可的肝素鈉原料藥生產(chǎn)企業(yè)，其中部分企業(yè)肝素鈉原料藥出口。我國未出現(xiàn)類似美國集中的藥品不良事件，在我國境內(nèi)報告的該藥物不良反應(yīng)屬于藥物使用中正常不良反應(yīng)范圍。為此，國家食品藥品監(jiān)督管理局再次提醒從事藥品貿(mào)易的企業(yè)和組織，應(yīng)與具有藥品生產(chǎn)經(jīng)營資質(zhì)的中國藥品生產(chǎn)和經(jīng)營企業(yè)從事藥品貿(mào)易活動。