研究發(fā)現(xiàn)一種人體自身產(chǎn)生的蛋白,它能幫助預(yù)防H1N1流感病毒、西尼羅河病毒和登革熱病毒感染。

　　美國霍華德休斯醫(yī)學(xué)研究所研究員史蒂芬艾里茨領(lǐng)導(dǎo)的研究小組發(fā)現(xiàn),人類細(xì)胞對H1N1流感病毒的反應(yīng)是產(chǎn)生大量的、具有抗病毒作用的蛋白。通過對人類細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)發(fā)現(xiàn),這些蛋白能夠抑制H1N1流感病毒、西尼羅河病毒和登革熱病毒的復(fù)制,而在此之前這些蛋白的這種作用我們并不了解。這一意外發(fā)現(xiàn)將幫助我們研制更有效的抗病毒藥物,也包括防止流感傳播的預(yù)防性藥物。

　　像其它病毒一樣,流感病毒自身基因很少,必須依賴宿主細(xì)胞的蛋白來完成自己的生命周期。艾里茨和同事在著手尋找H1N1病毒進(jìn)入細(xì)胞并進(jìn)行自身復(fù)制所需要的這些蛋白時便開始了當(dāng)前這項研究。

　　研究人員很快就發(fā)現(xiàn)了120多種H1N1感染細(xì)胞時所需要的基因�！霸趯ふ疫@些基因的過程中,我們發(fā)現(xiàn)了另外一些作用相反的基因,假如去除這些基因,病毒的復(fù)制會更加完善。”艾里茨說。

　　這些抗病毒基因編碼干擾素誘導(dǎo)跨膜(IFITM)蛋白家族中的三個成員:IFITM1, IFITM2 和 IFITM3。當(dāng)IFITM3的產(chǎn)生被中斷后,H1N1的復(fù)制出現(xiàn)驚人的增加。因此研究人員開始猜測,這些蛋白是一些天然的抗病毒蛋白�！爱�(dāng)IFITM3不存在時,這些病毒的復(fù)制增加5-10倍�！卑�里茨說。在增加IFITM3時發(fā)現(xiàn),H1N1的復(fù)制完全被抑制了。

　　假如能證明細(xì)胞數(shù)天或數(shù)周暴露在高水平IFITM中是安全的,那么這些蛋白將成為廣譜抗病毒治療的基礎(chǔ)。

　　艾里茨說,在這次H1N1流感大流行中,一些感染對看起來還健康的人可能是致命的。遺傳或其它一些影響IFITM水平的因素可能是增加他們對這種病毒易感性的原因。(王志軍)