北京科興生產(chǎn)的甲型H1N1流感疫苗昨天在北京正式開始臨床試驗。本次臨床試驗由中國疾病預(yù)防控制中心組織，北京疾病預(yù)防控制中心實施。

　　受試者開始接種疫苗

　　記者了解到，北京部分受試者昨天已經(jīng)接種了科興生物生產(chǎn)的甲流疫苗。疫苗共分3種類型：加佐劑滅活疫苗、加佐劑裂解疫苗、無佐劑裂解疫苗。整個試驗計劃招募1600位受試者，分為3至11歲兒童、12至17歲少年、18至60歲成人、60歲以上老人四組推進(jìn)，接種程序為60歲以上老年組接種1針；其余三組接種兩針,兩針間隔21天。預(yù)計本周所有受試者完成第一針接種，8月中旬開始第二針接種，9月中旬完成全部研究。

　　相關(guān)負(fù)責(zé)人表示，由于甲型H1N1流感病毒是新病毒，絕大多數(shù)人的身體對其完全沒有免疫力，因此目前全球多國的疫苗研究組，普遍認(rèn)為甲流疫苗須前后接種兩針，以加強(qiáng)接種者體內(nèi)的免疫力。而季節(jié)性流感每年都會來，多數(shù)人體內(nèi)已有基礎(chǔ)免疫力，每年接種的季節(jié)性流感疫苗，本身就是加強(qiáng)免疫。

　　疫苗不會上市銷售

　　根據(jù)我國目前制定的甲型H1N1流感防控策略，甲型H1N1流感疫苗研制成功后不會上市銷售。生產(chǎn)出來的疫苗將用于國家儲備，以應(yīng)對今年秋冬季節(jié)可能出現(xiàn)的流感疫情。其是否使用以及如何使用將由國家統(tǒng)一調(diào)配，國家將根據(jù)疫情的發(fā)展及其危害程度，判斷是否啟用儲備疫苗。甲流疫苗臨床試驗時，如果出現(xiàn)受試志愿者死亡或嚴(yán)重殘疾、群體性不良反應(yīng)、對社會有重大影響的不良反應(yīng)等任意一種情況時，有關(guān)部門將會進(jìn)行評估后再決定是否繼續(xù)臨床試驗。

　　北京科興生物制品有限公司總經(jīng)理尹衛(wèi)東介紹說，本次試驗的目的就是通過全面系統(tǒng)的臨床觀察，為疫苗種類和劑量的選擇提供科學(xué)依據(jù)。(賈曉宏)