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    中藥注射劑遭遇危機 再評價拉開洗牌大幕(3)
2009年10月26日 08:56 來源:中國青年報 發(fā)表評論  【字體:↑大 ↓小

  再評價拉開洗牌大幕

  對河北省食品藥品監(jiān)督管理局安監(jiān)處處長李訊來說,中藥注射劑是個讓他時刻緊張的品種。因為相對于中藥湯劑、片劑等品種來說,直接進入血液的中藥注射劑本身風險很高。

  盡管相對化學藥品,中成藥的不良反應不高,但在中成藥的不良反應中,中藥注射劑占據(jù)了最大的比例。在北京市2007年藥品不良反應統(tǒng)計中,中藥注射劑的不良反應占到中成藥不良反應的71.9%。

  李訊在對河北省的中藥注射劑生產(chǎn)企業(yè)進行調(diào)查后發(fā)現(xiàn),在河北,生產(chǎn)中藥注射劑的藥廠共有7家,涉及17個品種41個品規(guī)。2008年,這7家企業(yè)的中藥注射劑銷售額為8.2億元,但其中8億元都集中在神威藥業(yè)有限公司一家企業(yè),其余6家企業(yè)加起來的銷售額只有2000萬元。

  “按照我們的設想,河北省有一家中藥注射劑的生產(chǎn)企業(yè)就夠了,規(guī)模太小的企業(yè)沒有必要涉足這個領域!崩钣嵳f。

  李訊所說的大量小企業(yè)生產(chǎn)中藥注射劑的情況在全國很普遍。比如魚腥草注射液,全國有100多家企業(yè)生產(chǎn),中藥注射劑中成分最復雜的清開靈注射液全國也有十幾家企業(yè)在生產(chǎn)。這些企業(yè)工藝水平相差很大,藥品質(zhì)量也有明顯差異。

  今年上半年,國家食品藥品監(jiān)督管理局啟動中藥注射劑再評價,要求企業(yè)全面開展生產(chǎn)及質(zhì)量控制環(huán)節(jié)的風險排查,控制中藥注射劑安全隱患。國家食品藥品監(jiān)督管理局對重點品種,分批、分階段對中藥注射劑的質(zhì)量控制和風險效益展開綜合評價。這項工作在業(yè)內(nèi)被稱為是中藥注射劑的大洗牌。

  據(jù)李訊介紹,河北省食品藥品監(jiān)督管理局要求除神威藥業(yè)有限公司之外的6家企業(yè)暫停生產(chǎn)中藥注射劑,在自行檢查、提高水平之后恢復生產(chǎn)。

  由于中藥注射劑再評價需要企業(yè)將原材料、生產(chǎn)工藝、藥品標準、指紋圖譜等每個細節(jié)都提高標準,產(chǎn)品合格才可以生產(chǎn),企業(yè)需要的投入非常大。

  李訊為河北省內(nèi)那6家生產(chǎn)中藥注射劑的企業(yè)進行了再評價的估算,一個品規(guī)的中藥注射劑就需要大概500萬元的投入。這個數(shù)字讓這幾家企業(yè)猶豫不決,其中有兩家企業(yè)因投入巨大已經(jīng)放棄再評價,“他們放棄之后,我們就撤銷了其藥品批準文號!

  對目前水平最高、仍在生產(chǎn)的神威藥業(yè)有限公司,李訊也不敢掉以輕心,每周都會到企業(yè)看看情況,告誡企業(yè)重視安全。

  “我國對中藥的化學成分研究還不夠,中藥注射劑更是如此!眹沂称匪幤繁O(jiān)督管理局稽查專員毛振賓告訴記者,去年國家食品藥品監(jiān)督管理局就提高了生產(chǎn)中藥注射劑的門檻,嚴把審批關,這兩年一個都沒有批過。

  對中藥注射劑的成分問題,國家藥監(jiān)局要求在成分不能完全明確的情況下,至少要知道其60%的成分。在這60%成分中,要知道80%的有效成分;在有效成分中,90%要可控。

  這個標準被稱之為689原則,但據(jù)業(yè)內(nèi)人士介紹,這樣的標準太高,目前絕大多數(shù)企業(yè)都做不到。

  “我們贊成中藥注射劑的再評價,這個領域需要提高門檻,只有提高了門檻才能提高質(zhì)量!鄙裢帢I(yè)有限公司總裁李振江說,中國產(chǎn)品的競爭往往是價格競爭,導致不少企業(yè)以犧牲質(zhì)量為代價。

  根據(jù)李振江的介紹,神威藥業(yè)有限公司目前已經(jīng)占據(jù)國內(nèi)中藥注射劑30%以上的市場份額,做到這個程度,對質(zhì)量、安全的關注更是嚴格。

  以清開靈注射液為例,神威藥業(yè)有限公司所作的指紋圖譜已經(jīng)能夠明確其85.79%的成分。這樣就能夠保證每個批次的藥品在質(zhì)量上的均一性。

  “我們對原料供應商采取飛行檢查,事先不通知進行突擊檢查!崩钫窠f,藥品質(zhì)量關系到患者生命,也關系著企業(yè)的生命。 (李松濤)

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直隸巴人的原貼:
我國實施高溫補貼政策已有年頭了,但是多地標準已數(shù)年未漲,高溫津貼落實遭遇尷尬。
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