美國強生再陷質(zhì)量門。日前，強生發(fā)表聲明稱，因產(chǎn)品質(zhì)量未能達(dá)標(biāo)，宣布在美國、加拿大等12個國家和地區(qū)召回下屬公司麥克尼爾公司生產(chǎn)的仙特明等40多個批次的藥物，而當(dāng)中包括嬰幼兒普遍使用的美林、泰諾林等藥品。但強生中國新聞發(fā)言人、上海強生制藥有限公司政府事務(wù)與傳播總監(jiān)呂晶表示：“此次召回行動不涉及中國市場。”

　　在今年4月中下旬，美國食品和藥品監(jiān)督局(FDA)在對強生華盛頓和賓夕法尼亞州的工廠進(jìn)行例行檢查中，發(fā)現(xiàn)強生的部分藥品存在質(zhì)量問題。于是，美國FDA于4月30日命令強生召回部分產(chǎn)品。4月30日晚些時候，強生以產(chǎn)品質(zhì)量不能完全達(dá)標(biāo)為由，宣布在美國、加拿大等12個國家和地區(qū)召回下屬公司麥克尼爾公司生產(chǎn)的仙特明等40多個批次的藥物，當(dāng)中涉及被廣泛使用的兒童及嬰幼兒非處方藥品，包括泰諾林、布洛芬、仙特明等抗過敏及解熱藥物，波及至少1500個產(chǎn)品使用地。

　　FDA5月4日出具的報告則詳細(xì)顯示，調(diào)查人員當(dāng)時發(fā)現(xiàn)，麥克尼爾公司的部分設(shè)備上有厚厚的灰塵和污垢，一處天花板上露著大洞，部分藥品的原材料受到細(xì)菌污染。受召回影響的產(chǎn)品有些可能含有比規(guī)定成分更高濃度的活性成分，有的含有活躍的成分，可能不符合內(nèi)部試驗的要求，以及其他可能含有微小的顆粒。而麥克尼爾公司表示，此次FDA宣布召回涉及的產(chǎn)品可能存在一定的產(chǎn)品缺陷，會影響藥品的質(zhì)量、純度和藥效。據(jù)了解，目前麥克尼爾公司現(xiàn)已停產(chǎn)。

　　據(jù)悉，退燒藥“美林”和“泰諾林”等嬰兒用藥在中國占有較大的市場份額。但強生方面表示，在中國銷售的泰諾林等嬰幼兒藥品都是在中國生產(chǎn)的，此次召回行動不涉及中國市場，麥克尼爾公司生產(chǎn)的該等特定產(chǎn)品均沒有在中國市場銷售。(陸志霖)