中新社北京十二月三日電(記者曾利明)國家藥品監(jiān)督管理局安全監(jiān)管司司長白慧良今天透露，到二00四年六月底，全國至少有近千個不合格的制藥企業(yè)將被兼并或淘汰。這是中國加強(qiáng)藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理，積極推進(jìn)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)所取得的成果。

　　白慧良在此間舉行發(fā)布會上介紹說，通過對全國的血液制品，粉針劑，大容量注射劑生產(chǎn)企業(yè)的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)認(rèn)證，目前已有一千四百六十四家生產(chǎn)企業(yè)獲取了一千八百九十二張藥品GMP證書。全國的藥品生產(chǎn)管理總體水平明顯提高，低水平重復(fù)建設(shè)的勢頭得到有效控制。

　　白慧良強(qiáng)調(diào)，所有藥品生產(chǎn)企業(yè)必須在二00四年七月一日前通過GMP認(rèn)證，達(dá)不到GMP認(rèn)證要求的將不能進(jìn)行生產(chǎn)。

　　白慧良稱，全面加快實(shí)施GMP，目的是為了保證藥品質(zhì)量和人民用藥安全有效，同時也將有利于促進(jìn)醫(yī)藥企業(yè)調(diào)整結(jié)構(gòu)，資產(chǎn)重組，促進(jìn)醫(yī)藥事業(yè)健康發(fā)展。

　　據(jù)知，國家藥品監(jiān)督管理局已經(jīng)組織五個調(diào)研組分赴二十個省市，了解認(rèn)證情況,聽取企業(yè)的意見和呼聲，并希望企業(yè)根據(jù)自己的實(shí)際情況，選擇有市場前景，具有競爭優(yōu)勢的劑型和品種進(jìn)行改造，條件不夠的可以走聯(lián)合兼并資產(chǎn)重組的道路。

　　目前，全國還有三千多家藥品生產(chǎn)企業(yè)沒有得到任何劑型認(rèn)證。