中新網(wǎng)2月17日電 據(jù)齊魯晚報(bào)報(bào)道，夫妻倆結(jié)婚多年一直沒有孩子，妻子3次懷孕均以流產(chǎn)告終，到醫(yī)院做染色體檢查，才發(fā)現(xiàn)是丈夫的染色體異常所致。這是自2005年9月臨沂發(fā)現(xiàn)9例世界首報(bào)人類染色體異常核型之后的又一次重大發(fā)現(xiàn)。

　　袁先生與妻子結(jié)婚3年以來，袁妻懷孕3次，分別于妊娠80天、50天和40天自然流產(chǎn)。焦急的夫妻倆來到市人民醫(yī)院求助，在醫(yī)生的指導(dǎo)下做了染色體檢查，檢查報(bào)告顯示袁先生染色體異常。隨后醫(yī)院又對袁先生的家人進(jìn)行檢查，發(fā)現(xiàn)袁先生的母親和妹妹的染色體也是異常。

　　據(jù)了解，染色體疾病是幾大遺傳性疾病之一，染色體異常具有不可逆轉(zhuǎn)性，且可遺傳給下一代，目前醫(yī)學(xué)還沒有辦法治療這類疾病。

　　據(jù)介紹，這3例染色體異常核型經(jīng)國際人類染色體異常核型數(shù)據(jù)庫顧問夏家輝院士等專家鑒定，被確認(rèn)為世界首次報(bào)道，現(xiàn)已被收入《中國人類染色體異常核型數(shù)據(jù)庫》。這次發(fā)現(xiàn)填補(bǔ)了世界醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)研究領(lǐng)域該型核型的空白，豐富了國際人類染色體異常核型數(shù)據(jù)庫，有助于臨床遺傳性疾病的診斷和人類基因研究。(維朝 常莉 國林）