今年秋冬以來，禽流感疫情在全球再度暴發(fā)，造成大量家禽被撲殺，多人因感染病毒而死亡。截至目前，我國已有5個省份發(fā)生了禽流感疫情，防控形勢相當嚴峻。
當前，許多科學家擔心，在禽流感病毒已發(fā)生變異、毒性更高的情況下，一旦出現(xiàn)人際傳播，必然導致全球流感大流行，造成大量感染和死亡。嚴防禽流感向人傳播，已成為防控工作的重點。
各國科學家都在加緊研制人用禽流感疫苗。人類，與病毒展開了賽跑。而中國的表現(xiàn)，更牽動著無數(shù)關注的目光。
2005年11月14日下午，我國宣布“人用禽流感疫苗研制”項目完成臨床前研究。這標志著我國在這一領域取得重大突破，與國際先進水平同步。消息一經公布，立即引起了全國乃至世界的高度關注。
防治禽流感，我國已具備物質和技術兩大能力
據(jù)世界衛(wèi)生組織統(tǒng)計，自2003年以來，泰國、越南、柬埔寨和印度尼西亞四個國家已經有數(shù)十人因感染高致病性禽流感而死亡。
從禽類到人體，病毒正在突破人類的免疫防線。研制人用禽流感疫苗，將為我國抗擊這場疫情提供最有效、最有力的武器。
正因如此，全國防治禽流感指揮部科技攻關組組長、科技部副部長劉燕華高度評價我國“人用禽流感疫苗研制”項目所取得的成果：它根據(jù)國際和國內疫苗研制生產規(guī)程，為我們提供了可供臨床試驗的疫苗；更重要的是，它為我國建立了一個科學的研發(fā)流程、一套成熟的工藝體系和一個完整的技術平臺。
“課題所形成的應急技術體系、快速研發(fā)能力和成熟工藝體系，為我國應對可能由禽流感引發(fā)的人類流感大流行做好了技術準備，使我們可以有備無患�！眲⒀嗳A說，“一旦流感大流行疫情暴發(fā)，我國政府將有能力依靠自己的研發(fā)成果控制疾病、保障人民群眾的健康和社會的穩(wěn)定發(fā)展�！�
科技部農社司司長王曉方認為，禽流感和人類流感病毒極易變異，這樣，人用疫苗很容易失效。“因此，疫苗研制和生產能力的儲備比疫苗本身更重要。有了這種能力，就像擁有了一臺‘疫苗復印機’，流行哪一種病毒，我們就可以通過已經建立的快速研發(fā)和產生平臺，‘復印’出相應的疫苗來�！�
王曉方表示，目前我國科研人員已經具備了根據(jù)變異的病毒及時更新疫苗的能力�！叭绻l(fā)現(xiàn)禽流感病毒的變異，我們可在48天內完成對病毒的改造，在4個月內研制出新的疫苗。”
據(jù)介紹，目前人用禽流感疫苗生產線已在北京準備完畢，在疫苗完成全部臨床試驗后，或者在緊急情況下，經國家有關部門批準，該生產線可立即投入生產。
有關部門負責人表示，這一課題的成果將向廣大公眾傳遞一個信號：禽流感可防可控不可怕�！爸灰覀冊诳萍忌铣安贾茫覀兙陀修k法應對禽流感疫情。”
人用禽流感疫苗臨床研究即將展開
2003年以來，人因感染高致病性禽流感而死亡的病例不時傳出，讓全世界繃緊了神經。突如其來的嚴重疫情，把中國科技工作者推到了抗擊禽流感的第一線。
據(jù)“人用禽流感疫苗研制”課題負責人尹衛(wèi)東介紹，2004年初，當我國首次出現(xiàn)禽流感疫情時，就確立了這一重大科研課題，并決定由曾在全球率先研制出非典疫苗的北京科興生物制品有限公司與中國疾病預防控制中心共同承擔。
不久，經衛(wèi)生部許可，課題組從世界衛(wèi)生組織流感中心實驗室獲得了人用禽流感疫苗研究所用的毒株。此后，從制定疫苗研究方案到建立疫苗毒種庫，從制備臨床用疫苗到進行動物試驗，疫苗研制工作有條不紊地向前推進。
今年1月，在課題承擔單位舉辦的流感、禽流感病毒國際研究進展學術研討會上，世界衛(wèi)生組織流感中心實驗室的專家和我國科研人員就人用禽流感疫苗的研發(fā)關鍵技術、檢測方法、評價標準、免疫劑量與程序等專題進行了深入討論；4月，香港大學完成的有關基因測序分析表明，我國疫苗研究用毒株遺傳穩(wěn)定性良好，符合疫苗研究生產需要；10月，世界衛(wèi)生組織流感中心實驗室專家再次來到中國，與我國專家就疫苗研制進展進行深入探討。
11月14日，科技部驗收通過“人用禽流感疫苗研制”課題的驗收，宣布我國完成了人用禽流感疫苗臨床前研究。中國工程院院士、課題驗收專家組負責人俞永新將這一課題取得的成果概括為四個方面：
———建立了符合疫苗生產用的重配疫苗株種子庫，對病毒擴增能力、遺傳穩(wěn)定性、滅活效果和工藝進行了研究，確定了疫苗純化工藝和病毒檢定方法；
———通過疫苗的單一劑量毒性、異常毒性和過敏性動物實驗，證明所制備的試驗疫苗具有良好的安全性；
———通過大鼠和小鼠實驗，證明該疫苗具有良好的免疫原性；
———進行了疫苗的中試生產，制備出可供臨床試驗用疫苗。
據(jù)介紹，10月21日，疫苗研制單位已向國家食品藥品監(jiān)督管理局提交了臨床研究申請。中國藥品生物制品檢定所已完成了疫苗用毒種的檢測，并發(fā)出了檢定合格報告。下一步，經國家食品藥品監(jiān)督管理局批準后，疫苗就會進入臨床研究。
【據(jù)新華社報道；作者：鄒聲文、張曉松】
