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國家藥監(jiān)局責(zé)成安徽追究欣弗事件相關(guān)責(zé)任人責(zé)任

2006年08月15日 10:53

    資料圖:安徽華源生物藥業(yè)有限公司廠區(qū)外景。 中新社發(fā) 啟聞 攝


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  中新網(wǎng)8月15日電 國家食品藥品監(jiān)督管理局已責(zé)成安徽省食品藥品監(jiān)督管理局對安徽華源生物藥業(yè)有限公司的違法違規(guī)行為依法做出處理,并追究相關(guān)責(zé)任人的責(zé)任。各級(jí)藥品監(jiān)管部門將進(jìn)一步配合衛(wèi)生部門積極做好患者的救治工作。

  國家食品藥品監(jiān)督管理局今天召開新聞發(fā)布會(huì),通報(bào)對安徽華源生物藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液(欣弗)引發(fā)的藥品不良事件調(diào)查結(jié)果。現(xiàn)已查明,安徽華源生物藥業(yè)有限公司違反規(guī)定生產(chǎn),是導(dǎo)致這起不良事件的主要原因。

  為切實(shí)保障公眾用藥安全,國家食品藥品監(jiān)督管理局再次強(qiáng)調(diào),藥品生產(chǎn)企業(yè)必須建立健全質(zhì)量保證體系,必須保證每個(gè)環(huán)節(jié)按照標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程執(zhí)行,必須對原輔料的購入、檢驗(yàn)、使用等嚴(yán)格管理,必須嚴(yán)格按照法定標(biāo)準(zhǔn)、批準(zhǔn)工藝組織生產(chǎn),必須建立真實(shí)的藥品生產(chǎn)記錄和銷售記錄,必須保證產(chǎn)品檢驗(yàn)合格后審核放行,確保藥品生產(chǎn)質(zhì)量。

  國家食品藥品監(jiān)督管理局表示,中共中央、國務(wù)院對人民群眾的用藥安全歷來高度重視,國務(wù)院領(lǐng)導(dǎo)對這起事件做出了重要批示。安徽省委、省政府反應(yīng)迅速,積極應(yīng)對,采取了有效的控制措施。國家食品藥品監(jiān)督管理局要求地方各級(jí)藥品監(jiān)管部門在當(dāng)?shù)攸h委、政府的領(lǐng)導(dǎo)下,進(jìn)一步加大藥品監(jiān)管力度,按照國務(wù)院的總體部署,在全國深入開展整頓和規(guī)范藥品市場秩序?qū)m?xiàng)行動(dòng),進(jìn)一步完善長效機(jī)制,樹立科學(xué)的監(jiān)管理念,為老百姓用藥安全提供可靠保障,為經(jīng)濟(jì)社會(huì)發(fā)展?fàn)I造良好環(huán)境。


 
編輯:余瑞冬】
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