中新網(wǎng)北京7月9日消息：國家中醫(yī)藥管理局有關負責人宣布，抗癌中藥康萊特注射液已經(jīng)獲得美國FDA(食品和藥品管理局)評審批準，近日作為處方藥在美國新藥臨床試驗醫(yī)院開始人體臨床試驗。

　　這標志著中藥走向世界實現(xiàn)了重大跨越。

　　據(jù)人民日報報道，康萊特注射液是我國著名藥學專家、浙江康萊特藥業(yè)有限公司董事長李大鵬等經(jīng)過20多年潛心研究而成的。該藥是以現(xiàn)代化的工藝、現(xiàn)代醫(yī)學實驗方法和嚴格的西藥質量標準，從中藥苡仁中提取分離的一種活性化合物，既能有效抑制癌細胞，又能提高肌體免疫力和保護白細胞。不僅保持了傳統(tǒng)中藥抗癌的優(yōu)勢，而且可以進行大劑量靜脈、動脈注射，在國內抗癌藥物銷售中連續(xù)多年位居第一。